Por meio do Requerimento 275/2019, a Câmara de Sorriso está pedindo ao governo estadual a realização do exame da creatinofosfoquinase, conhecida pela sigla CPK ou CK para diagnosticar a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença hereditária ligada ao cromossomo X e degenerativa. Apesar de ser passada simultaneamente pelo pai e pela mãe, um a cada três casos da doença ocorre em decorrência de uma mutação genética.

A matéria - de autoria dos vereadores Prof.ª Marisa (PTB), Claudio Oliveira (PL), Prof.ª Silvana (PTB), Bruno Delgado (PMB), Fabio Gavasso e Maurício Gomes, ambos do PSB,- foi aprovada por unanimidade

A apresentação ocorre no início da infância e as crianças afetadas podem ter atraso no desenvolvimento motor ou atraso global do desenvolvimento. As crianças com DMD geralmente nunca atingem a capacidade de correr ou saltar.

A doença progride rapidamente e a criança desenvolve uma marcha bamboleante. A subida de escadas torna-se difícil e a criança começa a cair frequentemente. A perda da capacidade da marcha autônoma ocorre entre os 6 e 13 anos de idade, sendo que, nos doentes não tratados com esteroides, a idade média é de 9 anos e meio.

Atualmente, o tratamento é feito com uma equipe multiprofissional, composta por médicos, fisioterapeutas, psicólogos, fonoaudiólogos, enfermeiros, entre outros. São usados medicamentos, órteses e fisioterapia.

“Com esse pedido, queremos agilizar o diagnóstico dessa doença que não tem cura”, finaliza Marisa.